Elvanse 70 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse 70 mg kapsel, hård

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Elvanse 60 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse 60 mg kapsel, hård

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 60 mg aktiv substans

Elvanse Vuxen 70 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 70 mg kapsel, hård

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans

Elvanse Vuxen 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 50 mg kapsel, hård

medartuum ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Paglitaz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Pioglitazone Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

ZyComb 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nässpray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zycomb 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray, lösning

orifarm healthcare a/s - ipratropiumbromid (monohydrat); xylometazolinhydroklorid - nässpray, lösning - 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,6 mg aktiv substans; xylometazolinhydroklorid 0,5 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - xylometazolin

Attentin 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

attentin 20 mg tablett

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans

Attentin 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

attentin 10 mg tablett

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - dexamfetaminsulfat - tablett - 10 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 10 mg aktiv substans

Midodrin Evolan 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin evolan 2,5 mg tablett

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans